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宫颈癌抗体偶联药物Tisotumab Vedotin上市许可申请获欧洲药品管理局批准审查

发布日期:2024-02-11 05:33    点击次数:124

  2月2日,丹麦生物技术公司Genmab和辉瑞公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准审查抗体偶联药物(ADC)Tisotumab Vedotin的上市许可申请(MAA)。如果获得批准,Tisotumab Vedotin将成为首个获得欧盟上市许可的用于治疗宫颈癌患者的ADC。



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